Informer et soutenir : Favoriser l’échange d’expériences et de connaissances pour briser l’isolement et faciliter la gestion quotidienne de la maladie, tant sur le plan médical qu’émotionnel.

Défendre les droits : Porter haut et fort la voix des personnes vivant avec le DT1 auprès des décideurs pour garantir un accès équitable aux soins, aux traitements et aux technologies.

Sensibiliser et éduquer : Démystifier le DT1 auprès du grand public et former le personnel de la santé aux réalités, défis et besoins technologiques et psychologiques uniques de notre communauté.

Lutter contre les préjugés : Éliminer les mythes entourant la maladie afin d’offrir un environnement plus humain, compréhensif et inclusif.